摘要：在快速發(fā)展的蛋白質療法與利用重組抗原生産疫苗中，蛋白質制劑的穩定性是至關重要的因素之一。Zeta電位是剪切層上的表面(miàn)電荷密度，是評估這(zhè)些制劑穩定性的主要參數之一。同時(shí)，Zeta電位也被(bèi)用作配體加成(chéng)反應中構象變化的指示。傳統的Zeta電位測量方法使用經(jīng)典的激光多普勒測速技術（ELS）來計算蛋白顆粒的電泳遷移率。

          ZetaPALS使用了全新的硬件PALS技術（相位分析光散射技術），結合消除電滲運動影響的電極設計，可以在一系列溶劑條件下測量Zeta電位，包括接近生理離子強度的條件。該方法極大地擴展了Zeta電位測定的實驗條件範圍。

ZetaPALSforBostonACS2010